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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20190225 | 孟鲁司特钠片

CTR20190225 | 孟鲁司特钠片 已完成 哮喘，过敏性鼻炎 孟鲁斯特钠片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服孟鲁司特钠片（10 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1812MLS；V1.0

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 晚期恶性实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片耐受性和药代动力学研究 开放、剂量递增口服甲苯磺酸多纳非尼片的I期耐受性和药代动力学研究 TG1219DTT

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药物临床试验：CTR20131598 | 呋喃西林溶液

...林溶液治疗轻度浅表细菌感染性皮肤病的疗效和安全性 TG1115FUS（版本号：1.1）

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药物临床试验：CTR20200573 | HTMC0435片

...、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TG1815HTM

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20140846 | 氯法拉滨注射液

CTR20140846 | 氯法拉滨注射液 主动暂停 本品适用于白血病，淋巴细胞，急性。 氯法拉滨注射液药代动力学试验 氯法拉滨注射液治疗复发 难治急性淋巴细胞白血病人体药代动力学试验 TG0927CLO

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药物临床试验：CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20171455 | 氯沙坦钾片

...机两序列两周期交叉设计的生物等效性试验 方案编号：TG1705HTN

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