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药物临床试验:CTR20150323 | NM注射液
CTR20150323 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性 比较NM与人狂犬病免疫球蛋白联合人用狂犬病疫苗模拟狂犬病暴露后治疗的安全性和中和抗体活性
TG
1401RIG
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20150752 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 观察人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性 人凝血因子Ⅷ治疗血友病甲型患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究
TG
1501FV8(第1.0版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140119 | 人纤维蛋白原
CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究
TG
1304FCH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190225 | 孟鲁司特钠片
CTR20190225 | 孟鲁司特钠片 已完成 哮喘,过敏性鼻炎 孟鲁斯特钠片餐后条件下生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服孟鲁司特钠片(10 mg/片)的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验
TG
1812MLS;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究
TG
1222FCH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 晚期恶性实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片耐受性和药代动力学研究 开放、剂量递增口服甲苯磺酸多纳非尼片的I期耐受性和药代动力学研究
TG
1219DTT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131598 | 呋喃西林溶液
...林溶液治疗轻度浅表细菌感染性皮肤病的疗效和安全性
TG
1115FUS(版本号:1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验
TG
1815HTM
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252701 | 佩玛贝特片
...于非家族型高甘油三酯血症成年患者,以降低甘油三酯(
TG
)水平 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2025-018-PMBT
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究
TG
1222FCH
CDE
发布于
5年前
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