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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

... 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

... 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006

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药物临床试验：CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...后的I期、单中心、开放标签、2臂平行组、单剂量PK研究 TAK-390MR_106

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药物临床试验：CTR20200509 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...安全性研究 醋酸沃诺拉赞注射液与富马酸沃诺拉赞片（TAK-438）人体比较性药代动力学及耐受性、安全性研究 2019-KFP-H009-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20240855 | 马立巴韦片

... (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性 TAK-620-2004

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20250206 | Mezagitamab注射剂

...有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-3002

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