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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 已完成 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20213021 | TAK-981注射液

CTR20213021 | TAK-981注射液 进行中-招募完成 转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在...

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

CTR20190582 | TAK-788胶囊 进行中-招募完成 携带EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌 TAK-788治疗EGFR 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20210339 | TAK-994片

CTR20210339 | TAK-994片 主动终止 在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病） 一项旨在评价TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病（1型或2型发作性睡病）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited）

CTR20130368 | TAK-875（Takeda Pharmaceutical Company Limited） 主动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太受试者中比较TAK-875与安慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中评价TAK-875与安慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-...

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药物临床试验：CTR20131423 | TAK-700片

CTR20131423 | TAK-700片 已完成 前列腺癌 治疗转移性去势难治性前列腺癌的研究 TAK700和安慰剂分别联合强的松治疗多西他赛治疗后出现疾病进展的转移性去势难治性前列腺癌患者的试验 C21005

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

CTR20213338 | 注射用TAK-755 进行中-尚未招募 先天性ADAMTS13缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

CTR20213338 | 注射用TAK-755 进行中-招募完成 先天性ADAMTS13缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755...

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