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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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药物临床试验：CTR20150733 | GSK2118436胶囊

...开放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04

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药物临床试验：CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 安罗替尼一线肠癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 ALTN-Ⅲ-02

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药物临床试验：CTR20252141 | 注射用TQB2922

...用TQB2922和化疗联合或不联合贝伐珠单抗在经化疗失败RAS/BRAF野生型晚期结直肠癌受试者的Ib/II期临床研究 TQB2922-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20253233 | 维莫非尼片

... 进行中-招募中 适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤 维莫非尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 维莫非尼...

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价F...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

... 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

... 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性...

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