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药物临床试验：CTR20212465 | RX208(HLX208)（片）

...)（片） 进行中-招募中 原发性颅内肿瘤 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多...

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...32 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 主动终止 结直肠癌 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX208片在BRAF ...

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药物临床试验：CTR20170701 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...FR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌III期临床试验 009mCRCⅢP...

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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20244425 | Amivantamab（JNJ-61186372）

...肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物）和BRAF（v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B）野生型结直肠癌受试者中比较Amivantamab＋FOLFIRI（包含5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康的化疗方案）与西妥昔单抗/贝伐珠单抗＋FOLFIRI的...

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药物临床试验：CTR20244425 | Amivantamab（JNJ-61186372）

...肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物）和BRAF（v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B）野生型结直肠癌受试者中比较Amivantamab＋FOLFIRI（包含5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康的化疗方案）与西妥昔单抗/贝伐珠单抗＋FOLFIRI的...

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转移性...

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药物临床试验：CTR20251251 | 维莫非尼片

...行中-尚未招募 适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 KC06-T

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