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药物临床试验：CTR20220338 | HLX208片（曾用名RX208片）

...用名RX208片） 进行中-招募中 实体瘤 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合曲美替尼治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20244425 | Amivantamab（JNJ-61186372）

...肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物）和BRAF（v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B）野生型结直肠癌受试者中比较Amivantamab＋FOLFIRI（包含5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康的化疗方案）与西妥昔单抗/贝伐珠单抗＋FOLFIRI的...

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药物临床试验：CTR20212344 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性且KRAS、NRAS和和BRAF野生型的转移性结直肠癌 CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗治疗转移性结直肠癌的Ⅰb/Ⅱ期研究 评价CPGJ602联合伊尼妥单抗及化疗在HER2阳性且KRAS、NRAS和BRAF野生型的转移性...

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药物临床试验：CTR20251251 | 维莫非尼片

...行中-尚未招募 适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 评估维莫非尼片与佐博伏®药代动力学的对比研究 KC06-T

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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药物临床试验：CTR20150733 | GSK2118436胶囊

...开放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B2205;版本号V04

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药物临床试验：CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 安罗替尼一线肠癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 ALTN-Ⅲ-02

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价F...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

... 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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