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药物临床试验：CTR20253079 | BMS-986435片

CTR20253079 | BMS-986435片 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭 MYK-224 治疗射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 一项在射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 受试者中评价 BMS-986435/MYK-224 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的2A期、双盲...

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

... | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗...

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药物临床试验：CTR20251510 | 注射用JMKX003142

CTR20251510 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...格列净片 已完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20253469 | AMG 133

CTR20253469 | AMG 133 进行中-招募中 心力衰竭合并肥胖 Maridebart Cafraglutide 治疗射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖（MARITIME-HF） 评价Maridebart Cafraglutide 在射血分数保留的或轻度降低的心力衰竭合并肥胖的参与者中对死亡...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

... 进行中-招募完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治...

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药物临床试验：CTR20140250 | 益肾化浊颗粒

CTR20140250 | 益肾化浊颗粒 进行中-尚未招募 慢性肾功能衰竭(气阴两虚、湿浊瘀阻证) 评价益肾化浊颗粒治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性 益肾化浊颗粒联合缬沙坦胶囊治疗慢性肾功能衰竭气阴两虚湿浊瘀阻证的随机双盲平...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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