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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为...

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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保...

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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保...

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药物临床试验：CTR20233203 | NA

...疗左室射血分数＞40%且hs-CRP≥2mg/L的成人症状性慢性心力衰竭。 HERMES - 一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心力衰竭伴炎症患者中的作用的试验性研究。 HERMES：Ziltivekimab与安慰剂相比对伴系统性炎症的射血分数轻度降低或保...

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药物临床试验：CTR20210996 | 芪参益气滴丸

... | 芪参益气滴丸 进行中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗...

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药物临床试验：CTR20251510 | 注射用JMKX003142

CTR20251510 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用JMKX003142治疗心力衰竭引起的体液潴留有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...格列净片 已完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

... 进行中-招募完成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

... | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治...

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