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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照的Ⅲ期临床试验 一项在生长激...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长...

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药物临床试验：CTR20230185 | 左卡尼汀片

... 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性系统性左卡尼汀缺乏症。报道病例中，临床表现包括反复发作雷伊样脑病、低酮症性低血糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下，肌肉无力以及发育迟缓等。原发性左卡尼汀缺乏需...

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

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药物临床试验：CTR20130246 | 注射用重组人生长激素

...0246 | 注射用重组人生长激素 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-YJFA-GH...

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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

CTR20243034 | ZHB111注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ...

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