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药物临床试验:CTR20201368 | YZJ-1139片
CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/
睡眠
维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192165 | 盐酸多塞平片
CTR20192165 | 盐酸多塞平片 已完成 以
睡眠
维持困难为特征的失眠症 盐酸多塞平片人体生物等效性研究 盐酸多塞平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期人体生物等效性研究 DX-1709009;版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240213 | MY008211A片
CTR20240213 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症 [14C] MY008211A的物质平衡和生物转化研究 [14C] MY008211A在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 MY008211-1-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181348 | YZJ-1139
CTR20181348 | YZJ-1139 进行中-招募完成 治疗以入睡困难/
睡眠
维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
CTR20231951 | YZJ-1139 进行中-尚未招募 治疗以入睡困难/
睡眠
维持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片I期临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间期影响的I期临床试验 YZ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201157 | 佐匹克隆片
CTR20201157 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重
睡眠
障碍的治疗中;短暂性失眠症;短期失眠症。 佐匹克隆片(7.5mg)人体生物等效性研究 佐匹克隆片(7.5mg)空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK2-035-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190656 | YZJ-1139
CTR20190656 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/
睡眠
维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的临床试验 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20132530 | 莫达非尼片
CTR20132530 | 莫达非尼片 已完成 阻塞性
睡眠
呼吸暂停低通气综合征 评价莫达非尼片治疗白天过度嗜睡的有效性和安全性 莫达非尼片用于治疗白天过度嗜睡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床试验 BOJI-1231-J
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240440 | YZJ-1139
...行中-招募中 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或
睡眠
维持困难 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139-1-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210510 | [14C]YZJ-1139
CTR20210510 | [14C]YZJ-1139 进行中-尚未招募 以入睡困难/
睡眠
维持障碍为特征的失眠症 [14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]YZJ-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物...
CDE
发布于
3年前
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