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宜阳县中医院

...员会,项目PI到会陈述。2.5若通过,伦理委员会出具伦理批件,并将批件转给机构办、申办方、研究者。3.签署协议——机构办公室负责协议讨论可以与立项同时进行。协议由机构办公室秘书进行初审,并与申办方进行讨论,初...
机构 发布于10年前 862 次浏览

黄河三门峡医院

...项最快1-2天完成;伦理会审根据需要随时可开,当天可出批件;合同审核签署最快2天完成;立项、伦理、合同可同步进行,极大缩短SSU时间。专业组提前按病种对患者进行梳理和储备,可快速筛选招募。工作流程简单快捷,省...
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江门市中心医院

...审查获得审批决定/备案号后,若我院为组长单位,需将批件原件或含备案号的备案信息表交至药物临床试验机构,并在项目遗传办文件夹中存档;若我院为参与单位,需将分中心承诺书在科技部备案成功的截图(如递交时未递...
机构 发布于5年前 3291 次浏览

开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元

...3.对驻济药物研发机构新取得创新药(1类新药)临床试验批件后,因资金问题尚未进入临床研究的,利用产业投资基金,按照市场化方式,提供不少于3000万元的资金支持。(责任单位:市财政局、市科技局、市工业和信息化局...
文章 发布于4年前 6617 次浏览 0 次评论

禹州市人民医院

...查会后 2日内即可反馈审查意见;快审最快可在当日出具批件,最长不超过 10个工作日;伦理审查会议安排为每个月1次,可根据受理项目及其他特殊情况,临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署:合同沟通2-3个工作日...
机构 发布于1年前 97 次浏览

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)

...类临床试验主要包含按照临床试验通知书、药物临床试验批件及药品注册批件要求开展的临床试验。其他省份可参照省局的具体要求。 _**\-**\_\_**06**\_\_**\-**_ **_未备案的临床试验机构能不能承接注册类IV期临床试验项目?_** ...
文章 发布于3年前 5988 次浏览 0 次评论

华北医疗健康集团峰峰总医院

...料递交至通过立项:当天;首次伦理资料递交至取得伦理批件:1-2周 ;合同初稿提交至合同签署完成:1周;立项至启动会一般所需工作日:15个工作日。 入组快:招募广告宣传力度大,病员量多,患者依从性高,多个立项项目超...
机构 发布于2年前 419 次浏览

香港大学深圳医院

...诺书的签署流程是怎样的?承诺书需附上人遗办申请书及批件一同递交至机构办进行院内签署流程,通常与主协议一同签署,7-14个工作日完成签章。3. 本中心是否有牵头做人类遗传资源审批的经验?目前尚无。七、 CRC相关 1. ...
机构 发布于8年前 4648 次浏览

沧州市中心医院

...伦理委员会审查同意文件的(或者未获得伦理委员会审查批件但已上会且会审意见为修改后同意的)方可提出人类遗传资源行政审批的申请。2 申办方/CRO公司下载并填写“人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表”并按照“提...
机构 发布于10年前 4460 次浏览

驻马店市中心医院

...并签署日期)2. 国家药品监督管理局《药物临床试验批件》(部分IV期可不要求)3. 申办者资质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案(注明版本号和日期)7. 病例...
机构 发布于5年前 2154 次浏览

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