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为您找到约 114 条结果,搜索耗时:0.0088秒
宜阳县中医院
...员会,项目PI到会陈述。2.5若通过,伦理委员会出具伦理
批件
,并将
批件
转给机构办、申办方、研究者。3.签署协议——机构办公室负责协议讨论可以与立项同时进行。协议由机构办公室秘书进行初审,并与申办方进行讨论,初...
机构
发布于
10年前
862 次浏览
黄河三门峡医院
...项最快1-2天完成;伦理会审根据需要随时可开,当天可出
批件
;合同审核签署最快2天完成;立项、伦理、合同可同步进行,极大缩短SSU时间。专业组提前按病种对患者进行梳理和储备,可快速筛选招募。工作流程简单快捷,省...
机构
发布于
1年前
196 次浏览
江门市中心医院
...审查获得审批决定/备案号后,若我院为组长单位,需将
批件
原件或含备案号的备案信息表交至药物临床试验机构,并在项目遗传办文件夹中存档;若我院为参与单位,需将分中心承诺书在科技部备案成功的截图(如递交时未递...
机构
发布于
5年前
3291 次浏览
开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元
...3.对驻济药物研发机构新取得创新药(1类新药)临床试验
批件
后,因资金问题尚未进入临床研究的,利用产业投资基金,按照市场化方式,提供不少于3000万元的资金支持。(责任单位:市财政局、市科技局、市工业和信息化局...
文章
发布于
4年前
6617 次浏览
0 次评论
禹州市人民医院
...查会后 2日内即可反馈审查意见;快审最快可在当日出具
批件
,最长不超过 10个工作日;伦理审查会议安排为每个月1次,可根据受理项目及其他特殊情况,临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署:合同沟通2-3个工作日...
机构
发布于
1年前
97 次浏览
驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答(第一期)
...类临床试验主要包含按照临床试验通知书、药物临床试验
批件
及药品注册
批件
要求开展的临床试验。其他省份可参照省局的具体要求。 _**\-**\_\_**06**\_\_**\-**_ **_未备案的临床试验机构能不能承接注册类IV期临床试验项目?_** ...
文章
发布于
3年前
5988 次浏览
0 次评论
华北医疗健康集团峰峰总医院
...料递交至通过立项:当天;首次伦理资料递交至取得伦理
批件
:1-2周 ;合同初稿提交至合同签署完成:1周;立项至启动会一般所需工作日:15个工作日。 入组快:招募广告宣传力度大,病员量多,患者依从性高,多个立项项目超...
机构
发布于
2年前
419 次浏览
香港大学深圳医院
...诺书的签署流程是怎样的?承诺书需附上人遗办申请书及
批件
一同递交至机构办进行院内签署流程,通常与主协议一同签署,7-14个工作日完成签章。3. 本中心是否有牵头做人类遗传资源审批的经验?目前尚无。七、 CRC相关 1. ...
机构
发布于
8年前
4648 次浏览
沧州市中心医院
...伦理委员会审查同意文件的(或者未获得伦理委员会审查
批件
但已上会且会审意见为修改后同意的)方可提出人类遗传资源行政审批的申请。2 申办方/CRO公司下载并填写“人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表”并按照“提...
机构
发布于
10年前
4460 次浏览
驻马店市中心医院
...并签署日期)2. 国家药品监督管理局《药物临床试验
批件
》(部分IV期可不要求)3. 申办者资质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案(注明版本号和日期)7. 病例...
机构
发布于
5年前
2154 次浏览
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