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临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...做病床效益、周转率、使用率考核。在核定人员总额时，增加核定临床研究人员岗位。 将临床试验项目视同科研课题，作为医务人员职称评定、职务晋升、绩效考核等的重要依据。 对在临床研究成果转化中作出主要贡献的...

文章 发布于2年前 2849 次浏览 0 次评论

广州市妇女儿童医疗中心

...验室、病理科）等，这些科室均在自身制度的基础上，又增加了GCP相关的管理制度和标准操作规程，并且指定了专门人员参加GCP培训，直接参与药物临床试验的管理。医院的急救中心、信息部门也全力配合机构工作，随时提供支...

机构 发布于9年前 3309 次浏览

台州市第一人民医院

...与机构同步递交资料，会议审查频次1次/月， 必要时可以增加会审频率。       伦理批件时间：1-5个工作日。       合同审核及签署：可以与立项同步，合同(CTMS在线递交、修改) 经机构办审核通过后，完成院内审批流程。伦...

机构 发布于4年前 1234 次浏览

惠州市中心人民医院

...多，门诊人数、住院人数位居惠州市前茅65.8%的项目签署增加例数的补充协议，31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多（目前已立项药物220余项...

机构 发布于6年前 11937 次浏览

浙江省台州医院

...伦理委员会会议审查频率为1个月1次，也可根据项目情况增加会审频率4.  1~5个工作日内完成机构负责人合同签署盖章流程最快1个工作日完成立项最快1个工作日完成伦理审查最快5个工作日完成合同签署从立项到启动，最快7个工...

机构 发布于9年前 3099 次浏览

河南省中医药研究院附属医院（河南省高血压病医院）

...”；2006年5月通过国家食品药品监督管理局复核认定，新增加了Ⅰ期临床试验研究室和肾病、中医内分泌（糖尿病）2个临床试验专业，自此，机构通过认定的专业有心血管病、呼吸病、消化病、内分泌（糖尿病）病、脑血管病、...

机构 发布于9年前 1180 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...药品药检报告和/或药品说明书（若对照药为进口药品应增加进口药品注册证）10临床试验方案（包含申办方、组长单位、统计单位及本中心PI已签名的方案签字页，并注明版本号和日期）11知情同意书（注明版本号和日期）12病例...

机构 发布于4年前 1137 次浏览

内蒙古医科大学附属医院

...高效、高质量的原因，我院承接的试验项目总数正在迅速增加。作为这一地区最早的、较成熟的临床试验机构肩负着重担。我院选派的临床试验管理专家广泛的参与了国家局、省局的现场核查工作与GCP培训工作，为药物临床事业...

机构 发布于9年前 5381 次浏览

中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...构已启动第二阶段器械备案和第一阶段药物备案，届时将增加2个器械备案专业（含IVD）和3个药物备案专业：肿瘤，神经内科，肾内科，这三个专业诚招上市后临床研究项目。小榄交通便捷，高铁站距离广州南站仅20多分钟。本...

机构 发布于2年前 630 次浏览

药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析，新备案机构通过率多少

...的临床试验机构或者对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业、地址变更的，应当在60个工作日内开展首次监督检查。 [点击了解详情：《药物临床试验机构管理规定》](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=265...

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