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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...3344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液 进行中-尚未招募 前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC） PSMA-DC：一项在PSMA阳性OMPC中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异...

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药物临床试验：CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg

CTR20130632 | JC-5411胶囊10mg 进行中-尚未招募 良性前列腺增生 JC-5411胶囊II期临床试验 JC-5411胶囊与安慰剂对照治疗良性前列腺增生（BPH）的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 JC-5411-BPH-3

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 ...

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...191367 | 复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交...

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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...20192240 | 复达那非片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国...

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药物临床试验：CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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