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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20192240 | 复达那非片

...20192240 | 复达那非片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 良性前列腺增生症的症状与体征 勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 复达那非多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价复达那非片多次给药在中国...

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药物临床试验：CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201966 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性试验 度他雄胺软胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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药物临床试验：CTR20250339 | 驹藿片

CTR20250339 | 驹藿片 进行中-招募中 适应于慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）。症见长期反复的前列腺反射区域疼痛；尿频、尿急、尿痛、尿不尽感等排尿过程异常；尿道滴白；性功能障碍等。舌红或舌淡，苔腻，脉...

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...0251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射...

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