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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

... 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[...

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药物临床试验：CTR20222500 | 头孢氨苄干混悬剂

...染；生殖器官和尿道感染（如膀胱炎），包括急性感染；前列腺发炎（前列腺炎）；口腔感染 头孢氨苄干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢氨苄干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20231221 | 他达拉非片

CTR20231221 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 LWY22087B-CSP

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20170363 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康人体的生物等效性试验 HR-TLX-BE-01

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药物临床试验：CTR20170703 | 赛洛多辛片

CTR20170703 | 赛洛多辛片 进行中-尚未招募 适用于治疗良性前列腺增生引起的各种症状和体征 赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 单中心、随机、双周期交叉赛洛多辛片健康人体生物等效性试验研究 KMJD-SLDX-2016

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药物临床试验：CTR20170915 | 非那雄胺片

CTR20170915 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件 非那雄胺片在健康男性受试者生物等效性研究 非那雄胺片（5mg）在健康男性受试者生物等效性研究 YZJ-HR-FNXA002

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药物临床试验：CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20171105 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 ZYYY-YSTS-BE-2017-06

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