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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...0251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射...

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...射液 进行中-尚未招募 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射...

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...0269 | INV-9956胶囊 进行中-尚未招募 晚期转移性去势抵抗性前列腺癌 评价INV-9956在晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者中评估INV-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20243950 | JNJ-78278343注射液

CTR20243950 | JNJ-78278343注射液 进行中-尚未招募 前列腺肿瘤 一项关于JNJ-78278343（靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物）治疗晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343（靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物）治疗晚期前...

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药物临床试验：CTR20243950 | JNJ-78278343注射液

CTR20243950 | JNJ-78278343注射液 进行中-招募完成 前列腺肿瘤 一项关于JNJ-78278343（靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物）治疗晚期前列腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343（靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物）治疗晚期前...

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