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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

...次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的随机、盲法、多中心、安慰剂和阳性对照、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

...伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LY01616/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

...人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III期临床试验 LS009-21-01

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药物临床试验：CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I期临床研究 评估GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床...

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药物临床试验：CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-024

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药物临床试验：CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗

...的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临床研究 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌受试者的单臂、开放、多中心II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222954 | 培哚普利氨氯地平片(I)

...的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）（规格：10mg/10mg）与参比制剂培哚普利氨氯地平（Ⅰ）（COVERLAM®，规格：10mg/10mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...（SMON）及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20243038 | 左甲状腺素钠片

...疗； 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片生物等效性研究（默克南通vs.默克达姆施塔特） 一项在健康受试者中评估口服12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片（优甲...

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