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药物临床试验：CTR20212208 | 盐酸伐地那非片

CTR20212208 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 JN-2021-006-FDNF

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20220128 | 洛索洛芬钠凝胶

CTR20220128 | 洛索洛芬钠凝胶 进行中-尚未招募 变形性关节炎、肌肉痛、外伤肿胀及疼痛的消炎及镇痛 洛索洛芬钠凝胶生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 HJ-KQ-202103

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药物临床试验：CTR20212349 | 奥美沙坦酯片

CTR20212349 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20191202 | Semaglutide片

...学、药效学、安全性和耐受性 评价Semaglutide口服制剂在健康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0中国

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药物临床试验：CTR20213309 | 拉莫三嗪分散片

...0mg）人体生物等效性研究 拉莫三嗪分散片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 DX-2103046

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药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01

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药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

...完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009

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药物临床试验：CTR20230331 | 佩玛贝特片

CTR20230331 | 佩玛贝特片 进行中-招募中 适用于治疗高脂血症（含家族性） 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF-T-BE-01

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