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药物临床试验:CTR20201071 | 利塞膦酸钠片

CTR20201071 | 利塞膦酸钠片 已完成 绝经后骨质疏松症、糖皮质激素诱导的骨质疏松症 利塞膦酸钠片生物等效性研究 利塞膦酸钠片随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹状态下的生物等效性研究 YG-20...
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药物临床试验:CTR20160156 | LY2835219胶囊

CTR20160156 | LY2835219胶囊 已完成 非小细胞肺癌 在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究 在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期研究 I3Y-MC-JPBK
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药物临床试验:CTR20202057 | 注射用HR17020

CTR20202057 | 注射用HR17020 已完成 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 注射用HR17020健康受试者单次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-101
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药物临床试验:CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 进行中-招募中 乳腺增生症(肝郁痰凝证) 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症(肝郁痰凝证)安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试...
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药物临床试验:CTR20181736 | 吡法齐明片

CTR20181736 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性Ia期临床试验 评价吡法齐明片在健康受试者中单中心、随机、双盲、对照、多剂量、单次给药耐受性和药代动力学Ia期临床试验 BUSPF-1801;V1.1
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药物临床试验:CTR20202376 | 注射用HR17020

CTR20202376 | 注射用HR17020 进行中-招募中 预防肾病综合征患者静脉血栓栓塞 注射用HR17020健康受试者多次给药药代动力学研究 注射用 HR17020 健康受试者多次给药药代动力学研究 HR-APSB-PK-102
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药物临床试验:CTR20210326 | 替米沙坦片

CTR20210326 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗。 替米沙坦片40mg 在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 替米沙坦片40mg 单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉健康人体空腹和餐后条件下...
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药物临床试验:CTR20210294 | 缬沙坦分散片

CTR20210294 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索研究 缬沙坦分散片(80mg)在健康人体中的药代动力学探索研究 WS-GLHX-XSTFSP
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药物临床试验:CTR20202213 | 布立西坦片

CTR20202213 | 布立西坦片 已完成 适用于16 岁以上有部分发作性癫痫患者的加用治疗。 布立西坦片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次...
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药物临床试验:CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102;1.1
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