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药物临床试验:CTR20242516 | IAH0968
CTR20242516 | IAH0968 进行中-尚未
招募
HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究(注:目前为II期阶段) 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab注射液
CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-
招募
中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-
招募
完成 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243948 | Bexotegrast片
CTR20243948 | Bexotegrast片 进行中-尚未
招募
特发性肺纤维化 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)治疗特发性肺...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未
招募
实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243864 | 曲美替尼片
CTR20243864 | 曲美替尼片 进行中-尚未
招募
1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤; 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗; 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243808 | SAR443765注射液
CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未
招募
哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig(SAR443765)的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243779 | HDM1002片
CTR20243779 | HDM1002片 进行中-尚未
招募
用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002与瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀的药物相互作用研究 评价HDM1002对瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀在健康和超重受试者中的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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