登记号
CTR20243864
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌
试验通俗题目
曲美替尼片人体生物等效性试验
试验专业题目
曲美替尼片在健康受试者中的生物等效性试验
试验方案编号
ADE-CM-BE-24-0007
方案最近版本号
1.1
版本日期
2024-07-12
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王慧
联系人座机
021-33987595
联系人手机号
15021265584
联系人Email
wanghui11@fosunpharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-宜山路1289号
联系人邮编
200233
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以上海复星医药产业发展有限公司提供的曲美替尼片（规格：2 mg）为受试制剂，GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A生产、Novartis Europharm Limited持证的曲美替尼片（规格：2 mg，商品名：迈吉宁®/MEKINIST®）为参比制剂，比较受试制剂和参比制剂的药代动力学差异，评估两制剂的生物等效性和在健康受试者体内的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者在试验前充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求；
- 年龄为≥18周岁的健康男性受试者和无生育能力的健康女性受试者，无生育能力的女性定义为经子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术或双侧输卵管结扎/封闭术，或因为患有先天性或后天性疾病而无法生育或自然绝经≥12个月的性成熟女性，且雌二醇（E2）＜20 pg/mL、促卵泡刺激素（FSH）＞40 mIU/mL；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）。
排除标准
- 对曲美替尼片或其任何辅料过敏，或为过敏体质者（两种或两种以上药物及食物过敏）；
- 筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 筛选前1个月内接种疫苗（包括减毒活疫苗和新冠疫苗），或计划在研究期间接种疫苗者；
- 有晕针或晕血史，或已知的其他因素导致采血困难者；
- 筛选前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位：1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者；
- 筛选前3个月内每日吸烟≥5支，或试验期间不能放弃吸烟者；
- 筛选前3个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸），或在过去五年内有药物滥用史者；
- 筛选前3个月内失血/献血量达到400 mL及以上，或接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；
- 既往有下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病，特别是肾功能衰竭、肝功能衰竭、胃肠道出血、贫血、心肌病、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜静脉阻塞、青光眼、高粘滞血症或高凝血症），且经研究医生判定目前仍存在临床意义者；
- 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者；
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL），或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前1个月内有显著不正常/特殊的饮食（如节食、低钠饮食），或对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食，或有吞咽困难者；
- 筛选前7天内进食过可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、杨桃、石榴、芒果、火龙果、巧克力、甘蓝类蔬菜、含黄嘌呤类食物或饮料等），或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- 筛选前14天内使用过任何药物（包括中草药、维生素等）、保健品者；
- 筛选前1个月内使用过肝药酶抑制剂或诱导剂（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）、强效P-gp抑制剂（如维拉帕米、环孢菌素、利托那韦、奎尼丁和伊曲康唑）者；
- 试验期间及试验结束后6个月内，有生育计划或捐精计划，或不同意采取有效方式避孕者（试验期间需采取物理方式避孕）；
- 受试者可能因其他原因而不能完成本研究，或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者；
- 心电图、超声心动图、实验室检查、体格检查、生命体征，有一项或一项以上经研究医生判断异常有临床意义者；
- 乙肝表面抗原定性、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒（HIV）抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体测定任一检查结果阳性者；
- 呼气酒精检测和尿液药物筛查，至少有一项检查结果呈阳性者；
- 给药前48 h服用过任何含酒精的制品，或饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- 从筛选阶段至给药前，发生急性疾病或有伴随用药或进食过可能影响药物体内代谢的饮食者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:曲美替尼片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:曲美替尼片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC | 给药前0h到采血结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax | 给药前0h到采血结束 | 有效性指标 |
| 体格检查、生命体征（血压、脉搏、耳温）、12导联心电图、超声心动图、实验室检查、不良事件和严重不良事件。 | 给药后至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈桂玲 | 医学硕士（在读博士） | 副研究员 | 18343113983 | chenguiling707@126.com | 浙江省-杭州市-拱墅区东新路848号 | 310006 | 树兰（杭州）医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 树兰（杭州）医院 | 陈桂玲 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 树兰（杭州）医院临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2024-07-11 |
| 树兰（杭州）医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2024-08-09 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 50 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
