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药物临床试验：CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241941 | Riliprubart注射液

CTR20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...

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药物临床试验：CTR20232896 | IBI311 注射液

CTR20232896 | IBI311 注射液 进行中-招募完成 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

CTR20221054 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、...

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20140088 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（5:1）

CTR20140088 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（5:1） 进行中-招募中 中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（5:1） 试验药治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染的随机、单盲、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...

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