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药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗
注射
液
CTR20132028 | 间充质干细胞心梗
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液 已完成 急性心梗恢复期心功能不全的患者:(1)急性心肌梗塞患者经非侵入的传统治疗方法疗效较差者;(2)急性心肌梗塞经冠状动脉内介入术后或冠状动脉旁路移植术后心功能不全者。 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b
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液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b
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液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b
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液联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170530 |
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用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白
CTR20170530 |
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用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
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用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下
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给药安全性...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210306 |
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用伏立康唑
CTR20210306 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿 童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211150 |
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用甲氧依托咪酯盐酸盐
CTR20211150 |
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用甲氧依托咪酯盐酸盐 已完成 适用于全身麻醉的诱导,也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 主要评价单次静脉给药和持续静脉泵注应用
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用甲氧依托咪酯盐酸盐在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232434 |
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20232434 |
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估
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用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231538 |
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用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20231538 |
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用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 试验药重组人甲状旁腺激素(1-84)是一种甲状旁腺激素,用于辅助钙和维生素D控制甲状旁腺功能减退患者的低钙血症。参照药重组人甲状旁腺激素(1-84)是一种激素...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
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液
CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
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液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14002单抗
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液和雷珠单抗
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液在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150149 |
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用TLC388 HCl
CTR20150149 |
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用TLC388 HCl 已完成 晚期肝癌 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在晚期肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab
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液
CTR20180012 | Emicizumab
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液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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