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药物临床试验:CTR20180374 | 布洛芬片
...于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单次空腹及餐后
口服
布洛芬片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后
口服
布洛芬片的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片
...中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次
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给药和多次
口服
给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研究 EP0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价
口服
PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价
口服
PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
CTR20230603 | AND017胶囊 已完成 贫血
口服
AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的II 期临床试验
口服
AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
...成 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者
口服
AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊
口服
给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234268 | HS329片
... | HS329片 主动终止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者
口服
HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者
口服
HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243901 | 瑞巴派特片
...重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
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瑞巴派特片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次
口服
瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RBZ-23...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181142 | TPN171H片
CTR20181142 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片多次
口服
给药的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在中国健康人中多次
口服
给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-03;1.0/ 20180612
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191608 | 硫酸羟氯喹片
...物等效性正式试验 硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹,0.2 g,
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片剂)和Plaquenil(硫酸羟氯喹,0.2 g,
口服
片剂)的生物等效性研究 PAE17048M1M2;20180305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230554 | 咪达那新片
...频及急迫性尿失禁等。 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
咪达那新片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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