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药物临床试验：CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）在中...

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）人体生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（规格：10 mg:5 mg）与参比制剂开素达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...

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药物临床试验：CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性研究 DTI-BJBA-Ⅲ

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重庆医科大学附属巴南医院

...染病专业备案、肿瘤专业备案；2023年通过Ⅰ期临床试验研究中心-生物等效性专业和呼吸内科专业备案。机构组织架构清晰，各级人员资质符合国家相关要求，均经过GCP培训并获得证书。组织架构：机构主任苏立机构副主任张志...

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新乡医学院第一附属医院

...试验机构办公室。主要负责药物（包括进口药）临床试验研究（即药物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各期临床试验）以及医疗器械和诊断试剂临床试验研究、对已上市的药品进行临床再评价、指导临床合理用药，开展药物不良反应监测，提高药物...

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20241581 | 610

CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01

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药物临床试验：CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚期肝细胞癌的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在晚期肝细胞癌（HCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-HCC201

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