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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583

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药物临床试验：CTR20241335 | Amlitelimab注射液

...受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗的 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002

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药物临床试验：CTR20243836 | ZHB103注射液

...、耐受性及药代动力学研究 ZHB103注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZHBIO-ZHB103-T-I

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药物临床试验：CTR20243668 | 盐酸曲唑酮缓释片

... 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮缓释片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE688

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究 21583

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药物临床试验：CTR20244435 | TNM001注射液

...吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001注射液的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验 TNM001-302

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