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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

...价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 T60101

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药物临床试验：CTR20212946 | GNC-035四特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床研究 GNC-035-103

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药物临床试验：CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103T-RG008

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药物临床试验：CTR20150447 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

...扰素α2a融合蛋白在健康志愿者中单次给药、剂量递增的耐受性、药代和药效学临床试验 921301

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药物临床试验：CTR20150730 | 富马酸-(R,R)-戊乙奎醚注射液

...(R,R)-戊乙奎醚注射液在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-WYKM-20150428

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药物临床试验：CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒

...症状的不良反应，因此保留那些对替代疗法不敏感或者不耐受的人群。(4)使用限制 不适用于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...未招募 B7-H3/CD276阳性，既往经标准治疗失败，或发生不可耐受毒性，经病理确诊的晚期实体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20223432 | 尼洛替尼胶囊

...儿童患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph＋CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者 空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊（200 mg）生物等效性试验 中...

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药物临床试验：CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液

...癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞...

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药物临床试验：CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302

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