为您找到约 11,000 条结果，搜索耗时：0.0199秒

药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH20210...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 CNBG-CT-01254

CDE 发布于1年前 0 次浏览