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药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 MWN101-II-WL_OSA
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 ART...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I
期
临床
试验 评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I
期
临床
试验 NBT-TZM-001
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251073 | 怡培生长激素注射液
...激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性药对照,评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素(rhGH)注射液每日给药在治疗特发性矮身材(ISS)儿童中的有效...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160565 | BAT1406/阿达木单抗注射液
...直性脊柱炎 百奥泰BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的Ⅲ
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、阿达木单抗平行对照的III
期
临床
试验评价BAT1406注射液治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性 BAT-1406-003-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20180686 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ
期
临床
研究 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Ⅳ
期
临床
研究 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181724 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ
期
临床
试验 评价青少年和儿童(1~15岁)接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(儿童剂型)的安全性的Ⅰ
期
临床
试验 CLI-03-Ⅰ-2018002;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I
期
临床
研究 HMO-JS004-I-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 BJSL-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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