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药物临床试验:CTR20170083 | 替格瑞洛片

...ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替格瑞洛和原研替格瑞洛的生物等效性研究 中国健康志愿者空腹和餐后单次口服替格瑞洛片的...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231794 | 硝酸异山梨酯片

...黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片空腹给药条件下的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉,空腹给药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片

CTR20231012 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...心脏事件的风险,如心脏病发作,适用于患有稳定型冠状动脉疾病(涉及心脏供血减少或阻塞的疾病)和已经有过心脏病发作和/或手术的患者,通过扩大供应心脏的血管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242615 | 硝酸异山梨酯片

...片 进行中-招募中 临床上硝酸异山梨酯片用于预防由冠状动脉疾病引起的心绞痛。口服后硝酸异山梨酯的开始释放速度不够快,不能用于治疗急性心绞痛发作。本品给药后约1小时出现抗心绞痛活性。 硝酸异山梨酯片人体生物等...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231253 | 替格瑞洛分散片

...性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130814 | 巴替非班注射液

...行中-招募中 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

...5天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)75mg与波立维75 mg的生物等效性试验 SAL007...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

...5天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在进食条件下服用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)75mg与波立维75 mg的生物等效性试验 SAL007...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210456 | 替格瑞洛分散片

...性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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