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药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片
...,近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周
动脉
性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片开放、随机、三序列、三...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191528 | 注射用坎格雷洛
...P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状
动脉
疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK,版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180233 | 马来酸依那普利片
...力衰竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全病人冠状
动脉
缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研究 XY3-BE-E...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201771 | 多巴丝肼片
...募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、
动脉
硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241072 | 多巴丝肼片
...募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、
动脉
硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25 g)人体生物等效性研究 嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽
CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽 已完成 急性冠状
动脉
综合征的治疗(ACS)及经皮冠脉介入术(PCI)的治疗,包括用于经皮冠脉介入术(PCI)放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康成年人的安全性和药代动力学研究 随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170829 | 达肝素钠注射液
...滤期间体外循环系统中的凝血;(3)治疗不稳定型冠状
动脉
疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死;(4)预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性研究 达肝素钠注射液的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经
动脉
化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 S6371
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经
动脉
化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对照临床研究 S6371
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 严重下肢
动脉
缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期临床试验 多中心、 随机平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ期临床试验 NL003CLI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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