登记号
CTR20242021
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
肺动脉高压
试验通俗题目
马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究
试验专业题目
宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
LWY23029B-CSP
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-04-26
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
袁莉敏
联系人座机
0571-88077897
联系人手机号
联系人Email
hz10@menovopharm.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-余杭区五常街道五常大道138号未来研创园鸿雁园区2幢302室
联系人邮编
311122
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（规格：10 mg）为受试制剂，Actelion Pharmaceuticals Ltd. 持证的马昔腾坦片（商品名：傲朴舒®，规格：10mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数，评价两制剂是否具有生物等效性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康男性受试者
- 受试者年龄在18周岁以上（含18周岁）
- 男性受试者体重不应低于50.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、胸部正位片检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者
- 传染病检查结果异常有临床意义者
- 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史尤其是左心室功能不全、肺静脉阻塞疾病、贫血，或现有上述系统疾病者
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者
- 有明确过敏史（包括食物或药物）或已知对马昔腾坦及辅料中任何成份过敏者
- 对乳糖不耐受者；有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者
- 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力等）者
- 筛选前14天内摄入富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者
- 不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者
- 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；筛选期或入住当天酒精检测结果大于0mg/100mL者
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者
- 筛选前30天内使用过任何影响肝药酶的药物者，筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
- 筛选前30天内接受过外科手术，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者，或计划在研究期间进行外科手术者
- 筛选前90天内参加过其他临床试验者
- 筛选前3个月内有过献血史或大量出血（≥400 mL）者
- 筛选期或入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者
- 受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、使用避孕套等）者
- 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者或受试者因自身原因退出试验者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:马昔腾坦片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:马昔腾坦片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后72 个小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等 | 给药后72个小时 | 有效性指标 |
| 生命体征检查 | 给药后72个小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王剑锋 | 医学学士 | 副主任医师 | 13568929792 | wjf-dd@163.com | 四川省-成都市-温江区大南街1号金江大厦9 | 611130 | 成都市第五人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 成都市第五人民医院 | 王剑锋 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 成都市第五人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-05-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 64 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
