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药物临床试验：CTR20212342 | 多巴丝肼片

...成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20222062 | 吲哚布芬片

CTR20222062 | 吲哚布芬片 已完成 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬...

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药物临床试验：CTR20221851 | 西洛他唑片

CTR20221851 | 西洛他唑片 已完成 1、改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。2、用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外）。 西洛他唑片的人体生物等效性试验 西洛他唑片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

CTR20201564 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20222321 | 贝前列素钠片

CTR20222321 | 贝前列素钠片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片的随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20223313 | 多巴丝肼片

...成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20240157 | 多巴丝肼片

...成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20243697 | sbk002片

CTR20243697 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片药代动力学/药效动力学研究 在CYP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比sbk002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交...

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

...5天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片75mg与波立维75mg的生物等效性研究 SAL007-C-007；V3.0

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药物临床试验：CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片

CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压，以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0

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