为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0147秒

药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊（规格：75 mg）空腹和餐后状态下在中...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

CTR20221717 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM202...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240383 | 坤心宁颗粒

CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-尚未招募 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征（肾阴阳两虚证）安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241743 | 小儿便通颗粒

CTR20241743 | 小儿便通颗粒 进行中-招募中 小儿便秘（食积证） 小儿便通颗粒Ⅲ期临床试验 小儿便通颗粒治疗小儿便秘（食积证）的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ期临床试验 Z058-3-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242571 | 比拉斯汀片

CTR20242571 | 比拉斯汀片 已完成 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12 岁及以上）。 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251053 | 注射用DM002

CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240383 | 坤心宁颗粒

CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-招募中 女性更年期综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ期临床试验 坤心宁颗粒治疗更年期综合征（肾阴阳两虚证）安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ

CDE 发布于1周前 0 次浏览