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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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药物临床试验：CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片

CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动暂停 抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL

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药物临床试验：CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片

CTR20170296 | 醋酸阿比特龙片 已完成 与泼尼松联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性研究 醋酸阿比特龙片的单中心、随机、开放、四周期、自身交叉人体生物等效性研究 XY3-BE-ABTL1610A01...

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药物临床试验：CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊

CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症（痰热内扰证） 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症（痰热内扰证）随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20150235 | 布洛芬注射液

CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301

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药物临床试验：CTR20211117 | 他达拉非片

CTR20211117 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-...

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药物临床试验：CTR20212113 | 缬沙坦片

CTR20212113 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗高血压症、充血性心力衰竭、心肌梗塞后的药物 缬沙坦片人体生物等效性研究（空腹） 缬沙坦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，为空腹给药人...

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药物临床试验：CTR20211987 | 奥美沙坦酯片

CTR20211987 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMS...

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药物临床试验：CTR20221063 | 赛洛多辛片

CTR20221063 | 赛洛多辛片 已完成 用于治疗良性前列腺增生（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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