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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...8 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用...

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南宁市第八人民医院

...放、阳性对照临床试验比较联邦制药利拉鲁肽液和诺和力治疗糖尿病的有效性和安全性；②：琥珀酸曲格列汀用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验；③：DBPR108片联合盐酸...

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药物临床试验：CTR20180385 | 他达拉非片

CTR20180385 | 他达拉非片 进行中-招募中 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191841 | 奥美沙坦酯片

CTR20191841 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于治疗高血压 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-...

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药物临床试验：CTR20191843 | 奥美沙坦酯片

CTR20191843 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片餐后状态下的生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次口服、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 AMSTZ-2019-04；V2.0

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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V...

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药物临床试验：CTR20201387 | BJY-802

...瘀证） 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20131143 | 人纤维蛋白原

CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02

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药物临床试验：CTR20202501 | 缬沙坦片

CTR20202501 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片（80mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药，以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效...

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药物临床试验：CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊

CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ；2.0版

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