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药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床
试验
方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床
试验
方案 0367/TSL-TCM-JSP-Ⅰb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230721 | 奥卡西平片
...和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片(0.3g)生物等效性
试验
奥卡西平片(0.3g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
BOE-BE-AKXP-2304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡
试验
[14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床
试验
TT01688CN04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床
试验
评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液
...性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的临床
试验
一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床
试验
PR-QHRD-106
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242158 | NB003片
...别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床
试验
一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床
试验
NB003-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片
...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
试验
富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24012
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片
...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
试验
随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
试验
RLA-23174-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241504 | KH917注射液
CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床
试验
在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床
试验
KH917-50101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241398 | 多巴丝肼片
...引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片(0.25g)生物等效性
试验
多巴丝肼片(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-DBSJ-2422
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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