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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性（V-TRANSITION） MA-DER-RWS-002

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药物临床试验：CTR20244542 | Epcoritamab注射用浓溶液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20233646 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...抗和戈利木单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、...

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20190838 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...疗时的镇静 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者体内的药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201903；V2.0

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药物临床试验：CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片

...药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性研究（空腹预试验） 扁桃酸乌洛托品片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、2×2交叉空腹及餐后生物等效性研究 DX-1806008；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

... 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20210698 | 草木犀流浸液片

...、两周期、两序列交叉设计，为空腹给药人体药代动力学研究 草木犀流浸液片人体药代动力学研究 DX-2103002（PK）

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 RYZY-2021-002-ZH

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