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药物临床试验:CTR20213207 |
注射
用多西他赛聚合物胶束
CTR20213207 |
注射
用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期食管癌,晚期头颈部鳞癌(非鼻咽癌),晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期 评估
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用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008
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液
CTR20241950 | DGPR1008
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液 进行中-尚未招募 DGPR1008
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液是一种靶向荧光造影剂,适用于前列腺癌手术患者,作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸
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液(广东世信药业有限公司生产)
CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸
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液(广东世信药业有限公司生产) 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸
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液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸
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液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
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液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
CTR20131709 | 盐酸甲哌卡因氯化钠
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液(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 局部麻醉 盐酸甲哌卡因氯化钠
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液用于局部麻醉的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠
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液用于局部麻醉的临床研究 YSJPKY-JBJR-2003,版本号:1....
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
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液(CHO细胞)
CTR20150050 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体
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液(CHO细胞) 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 人源性TNFα单克隆抗体
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液(CHO细胞)健康单耐试验 人源性TNFα单抗
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液(CHO细胞)单次给药,剂量递增、随机、双盲安慰剂对照试验 3Sbio-2...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20212241 |
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用伏立康唑
CTR20212241 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: 1.侵袭性曲霉病。 2.非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
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液(CHO细胞)
CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素
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液(CHO细胞) 已完成 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素
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液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素
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液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200675 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
CTR20200675 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1) 已完成 对头孢噻肟钠他唑巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶的革兰氏阴性杆菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191676 | HX008
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液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20191676 | HX008
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液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液
CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
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液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α
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液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α
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液...
CDE
发布于
1年前
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