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药物临床试验:CTR20170112 |
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用重组人白介素-11衍生物
CTR20170112 |
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用重组人白介素-11衍生物 进行中-尚未招募 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少症的治疗和预防作用研究
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用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液
CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液 进行中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的临床研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230886 |
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球
CTR20230886 |
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球 进行中-招募中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I期临床研究 在前列腺癌患者中比较
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用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide
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液
CTR20161003 | Semaglutide
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液 已完成 2型糖尿病 每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190174 | BAT1806
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CTR20190174 | BAT1806
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液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 一项在类风湿关节炎患者中比较BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究 BAT-1806-002-CR(版本号:V4.0;版本日期:2018年9月17日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701
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CTR20202300 | SHR-1701
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-17...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212989 | AK117
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CTR20212989 | AK117
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK112联合AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 抗 PD-1/VEGF 双特异性抗体AK112联合抗 CD47 抗体AK117联合或不联合化疗在晚期恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 AK117-202
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211077 | JS201
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CTR20211077 | JS201
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012
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CTR20211127 | NBL-012
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液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab
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CTR20221168 | Relatlimab
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液 进行中-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...
CDE
发布于
3年前
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