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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期...

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药物临床试验：CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 进行中-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐50）为交叉对照，评价速秀霖50对健康受试者的生...

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药物临床试验：CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或...

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药物临床试验：CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20190907 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者 HLX10联合化疗一线治疗局部晚期或转移性sNSCLC的Ⅲ期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期...

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药物临床试验：CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项...

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药物临床试验：CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂

CTR20170694 | Nivolumab注射液；Nivolumab安慰剂；Ipilimumab安慰剂 已完成 广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 或 Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂的III 期研究 Nivolumab, Nivolumab 联合伊匹木单抗或安慰剂作为维持治疗含铂方案一线化疗后的广泛期...

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药物临床试验：CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20201055 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期胃或胃食管交界处癌 HX008联合伊立替康二线治疗晚期胃癌Ⅲ期临床研究 HX008联合伊立替康对比安慰剂联合伊立替康二线治疗晚期胃或胃食管交界处癌的Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 B7-H3/CD276阳性，既往经标准治疗失败，或发生不可耐受毒性，经病理确诊的晚期实体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评...

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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射...

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药物临床试验：CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液

CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注...

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