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药物临床试验:CTR20241082 | 罗沙司他片
...®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 ROXA-TBZ-1012
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242501 | 注射用QP-6211
...于痔切除受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照的研究 QP-6211-2024-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839
...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多
中心
IB/II期临床研究 SHR-9839-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片
...HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者中有效性和安全性的多
中心
、开放性、单臂II期研究。 SPH5030-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241405 | HSK16149胶囊
...国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期研究 HSK16149-305
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
...G4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
... LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
...中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性I期临床试验 LIT-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
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