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药物临床试验:CTR20211983 | K-877
...高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多
中心
、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研究 K-877-3.01CH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210652 | SHR6390片
...疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多
中心
、随机、双盲的III期临床试验 SHR6390-III-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233629 | HSK31679片
...精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、剂量递增I 期临床试验 ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233259 | 注射用替奈普酶
CTR20233259 | 注射用替奈普酶 进行中-招募中 急性肺栓塞 注射用替奈普酶(TNK-tPA)治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床试验 注射用替奈普酶(TNK-tPA)治疗急性肺栓塞的随机、开放性、终点盲法、阳性对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 YZT-2019004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170326 | ASP2215片
...(AML)患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多
中心
、随机研究 2215-CL-0303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210652 | SHR6390片
...疗在激素受体阳性、HER2阴性女性乳腺癌辅助治疗中的多
中心
、随机、双盲的III期临床试验 SHR6390-III-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192059 | Bimekizumab注射液
...活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期,多
中心
,随机,双盲,安慰剂对照研究,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191289 | TQ-B3139胶囊
CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多
中心
、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240165 | HS-10383片
...性咳嗽(RUCC)成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期临床试验 HS-10383-201
CDE
发布于
1年前
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