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药物临床试验：CTR20220331 | NA

CTR20220331 | NA 进行中-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...

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药物临床试验：CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定

CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定 已完成 非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO 细胞）10000IU临床试验 重组人促红素注...

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药物临床试验：CTR20171033 | Daratumumab

...R20171033 | Daratumumab 已完成 复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤 一项治疗鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的临床研究 一项评估daratumumab治疗复发性或难治性鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的疗效和安全性的开放性、II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20200563 | RX518胶囊

CTR20200563 | RX518胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究 RX518一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III期临床研究 NP-601

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药物临床试验：CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片

CTR20182476 | 盐酸帕唑帕尼片 已完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片的人体生物等效性试验 培唑帕尼片的人体生物等效性试验 QL-YK1-012-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的2期亚洲区域多中心临床研究（研究方案号OO12-01） OO12-01（修订案3，版本V1.1）

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药物临床试验：CTR20191963 | YY-20394片

CTR20191963 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

CTR20180263 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋...

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药物临床试验：CTR20140049 | 厄洛替尼

...0140049 | 厄洛替尼 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机...

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

CTR20240326 | NA 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 Beamion LUNG-2：一项检测BI 1810631与标准治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2：一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期...

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