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药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...建议,磷酸奥司他韦不能替代每年的早期流感疫苗。流感
病毒
会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物有效性。其他因素(例如,
病毒
毒性的变化)也可能削弱抗
病毒
药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233584 | 盐酸伐昔洛韦片
... 1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹
病毒
感染。 3)本品适用于预防(抑制)单纯疱疹
病毒
感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FXLW-2311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...议,磷酸奥司他韦不能替代每年的早期流感疫苗。 流感
病毒
会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物有效性。其他因素(例如,
病毒
毒性的变化)也可能削弱抗
病毒
药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...利托那韦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录
病毒
药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷
病毒
-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片
... 1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹
病毒
感染。 3)本品适用于预防(抑制)单纯疱疹
病毒
感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 JY-BE-FXLW-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...中 复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺
病毒
注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺
病毒
注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
CTR20251532 | BW-20507注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎
病毒
感染 评估 BW-20507 在慢性乙型肝炎
病毒
感染患者中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行...
CDE
发布于
8小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250281 | 多替拉韦钠片
CTR20250281 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其他抗逆转录
病毒
药物,用于治疗人类免疫缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片(50mg)人体生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201687 | 拉米夫定片
CTR20201687 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录
病毒
药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
CTR20232561 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录
病毒
药物,用于治疗人类免疫缺陷
病毒
(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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