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药物临床试验：CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊

...疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症： 高甘油三酯血症（Fredrickson IV 型高脂蛋白血症） 高胆固醇和高甘油三酯血症（Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症） 阿...

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药物临床试验：CTR20250740 | 培哚普利氨氯地平片(III)

...普利氨氯地平片(III) 进行中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）...

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药物临床试验：CTR20242169 | 缬沙坦左氨氯地平片

...胶囊（80mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 CS1918

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

... 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究 D9103C00001

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药物临床试验：CTR20202152 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...202152 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 缬沙坦氨氯地...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2106018

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2111003

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药物临床试验：CTR20231046 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）

...行中-尚未招募 1、 治疗原发性高血压；2、用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康受试者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的随机、开放、单剂量、两制剂、空腹条件下三序列、三周...

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药物临床试验：CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液

...要用于以下情况的缺铁性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖...

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药物临床试验：CTR20222352 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者，或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性试验 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯...

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