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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

...未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Semaglutide-3001

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

...服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY ...

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药物临床试验：CTR20232109 | PE0116注射液

...期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研究 YL-0116-002

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-02

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...3 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20230990 | HB0017注射液

...直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04

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药物临床试验：CTR20230796 | TQH2722注射液

...炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。 TQH2722-II-01

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药物临床试验：CTR20230139 | 盐酸他喷他多片

...重度疼痛患者 评价盐酸他喷他多片安全性和有效性III期临床研究 评价盐酸他喷他多片在骨科术后中度到重度疼痛患者中镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 EH-TPTD-3-01

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