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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期
临床
试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期
临床
试验 AK-AK2017-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222761 | GH55胶囊
...耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 GH55-CRS001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222358 | LPM3480392注射液
...发痛 LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ期
临床
试验 评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的II期
临床
试验 LY03014/CT-CHN-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222311 | GR1901注射液
...急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I期
临床
研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期
临床
研究 GR1901-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222170 | CM326注射液
...特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期
临床
研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 CM326-101102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220747 | TJ033721注射液
...中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期
临床
研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期
临床
研究 TJ033721STM101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期
临床
研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期
临床
研究 KL166-Ⅰ-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213282 | 注射用奥美克松钠
...铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗深度肌松的III期
临床
研究 一项拟行全麻下择期手术 ASA 1~3 级患者给予罗库溴铵后 PTC=1~2 时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用 的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液I 期
临床
试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期
临床
试验 leadingpharm2019028
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液
...否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III
临床
研究(全国) 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的
临床
研究 WOLWO-D1-0III22-1; 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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