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药物临床试验:
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20240431 | VAY736
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20240431 | VAY736 进行中-尚未招募 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20240308 | ANS014004
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20240308 | ANS014004 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233120 | 头孢克肟颗粒
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20233120 | 头孢克肟颗粒 已完成 急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 头孢克肟颗粒人体生物等效性研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221567 | SAR443820
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20221567 | SAR443820 主动终止 肌萎缩侧索硬化(ALS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20221355 | SPH3127片
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20221355 | SPH3127片 进行中-招募中 糖尿病肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH31...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20200647 | TQJ230
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20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ230)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20240943 | 吡仑帕奈片
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20240943 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242553 | 达格列净片
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20242553 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者: 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242293 | 富马酸伏诺拉生片
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20242293 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 DUXACT-2406013
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242043 | BIOS2207
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20242043 | BIOS2207 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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