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药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
...疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II
期
临床
试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II
期
临床
试验 HengLi009-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
研究 Exd391209-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240464 | 布洛芬去氧肾上腺素片
...胀、暂时恢复鼻呼吸畅通。 布洛芬去氧肾上腺素片Ⅲ
期
临床
试验 布洛芬去氧肾上腺素片在中国普通感冒患者中的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 HJG-BLFQYSSXSP-KZYY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液
...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
研究 THI-2024004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211819 | MK-1308A注射液
... 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚
期
肝细胞癌受试者中的II
期
临床
研究 一项在晚
期
肝细胞癌受试者中评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的安全性和有效性的II
期
、多中心
临床
研究 MK-1308A-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
...癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ
期
临床
研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚
期
、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ
期
临床
研究 F00...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
...疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II
期
临床
试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II
期
临床
试验 HengLi009-Ⅱ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液
...挛的缓解(急救)和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa
期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床
研究 CTP-23041I...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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