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药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906
注射
液
CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906
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液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906
注射
液Ib/IIa期临床研究 BAT5906
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液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241643 |
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用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20241643 |
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用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估
注射
用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
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液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗
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液
CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗
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液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露后的被动免疫 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗
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液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241643 |
注射
用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20241643 |
注射
用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估
注射
用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20132300 |
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用重组人白介素-11衍生物
CTR20132300 |
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用重组人白介素-11衍生物 已完成 恶性实体瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒连续给药的多次药动学及抗体生成比较
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用重组人白介素-11(Ⅰ)在肿瘤患者中的连续多次给药药动学及抗体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140690 | 帕拉米韦三水合物
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液
CTR20140690 | 帕拉米韦三水合物
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液 进行中-招募中 成人甲型、乙型流感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感的有效性及安全性的临床研究 帕拉米韦
注射
液治疗无并发症急性流行性感冒的随机、双盲双模拟和磷酸奥司他韦胶囊平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液
CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液 已完成 II型糖尿病 PB-119 Ib临床 PB-119
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液在健康受试者中连续多次给药的 安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 ICP-I-2014-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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