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药物临床试验:CTR20231348 |
注射
用tisotumab vedotin
CTR20231348 |
注射
用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab
注射
液
CTR20222772 | Amivantamab
注射
液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116
注射
剂
CTR20213187 | ADG116
注射
剂 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab
注射
液
CTR20210581 | Tezepelumab
注射
液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注射
液
CTR20202472 | Amivantamab
注射
液 进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170064 | Atezolizumab
注射
液
CTR20170064 | Atezolizumab
注射
液 已完成 既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038
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液
CTR20233426 | TQA3038
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液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注射
液
CTR20202472 | Amivantamab
注射
液 进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
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液
CTR20240046 | JMT203
注射
液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注射
液
CTR20202472 | Amivantamab
注射
液 进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
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